CSL Vifor

We are currently looking for a Chemist Development to join us on a 1-year contract at our site in St. Gallen. In this position you will be directly reporting to a Process Development Chemist Team Lead and be responsible for the development of synthetic organic chemistry for transfer into pharmaceutical production. Your main responsibilities will include the independent execution and documentation of syntheses and analytical tests, process development and production support for existing and new products as well as qualification and maintenance of laboratory equipment. Key Tasks Independent planning, execution, documentation and reporting of small development projects Representation of the entire department in cross-departmental project groups Independent synthesis, characterization and documentation of synthesis of small organic molecules in lab and pilot scale Feedback to the laboratory manager / Group Lead MSAT in the event of unexpected observations during execution of experiments Performing qualification of laboratory equipment (execution and documentation) Carrying out work in accordance with cGMP regulations Maintaining laboratory quality systems and records of synthetic protocols and analytical results Working in accordance with health and the environment requirements Organizing routine maintenance of laboratory equipment and procurement of consumables Subject matter expert for internal and external partners and for on-site inspections Creation and revision of laboratory test procedures

CSL Vifor ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Eisenmangel und Nephrologie. Wir sind bestrebt, das Leben von Patienten mit schweren und chronischen Erkrankungen zu verbessern. Zur Verstärkung unseres Produktionsteams am Standort St. Gallen suchen wir ab sofort einen engagierten Produktionsmitarbeiter (m/w/d) mit einem hohen Hygienebewusstsein und Grundkenntnissen im Bereich Operational Excellence. Ihre Aufgaben: Herstellung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Wirkstoffen sowie Verpackung von Arzneimitteln gemäß cGMP (Gute Herstellungspraxis) Bedienung der Produktionsanlagen nach Standardverfahren und geltenden Anforderungen Überwachung der Anlagenleistung und Anpassung der Einstellungen im Rahmen der Kompetenzen Eingabe von Daten für die Prozesskontrolle, Abteilungsdatenbanken und Tabellenkalkulationen Unterstützung bei Untersuchungen und Überprüfung von Betriebs- und Prozessdiskrepanzen Sicherstellung einer sicheren und termingerechten Produktion in der geforderten Qualität Umsetzung der Vorgaben der vorgesetzten Linie (Produktionsplan, Sicherheitsanweisungen, SOPs) Durchführung von Reinigungsarbeiten gemäß GMP-Weisungen und Sicherstellung der Sauberkeit und Ordnung der betreuten Apparaturen und Behälter Korrekte Etikettierung der produzierten Produkte Einhaltung aller Maßnahmen zum Schutz von Gesundheit und Umwelt im eigenen Verantwortungsbereich