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About us   Our Business Unit Pharmaceutical Systems is one of the world’s leading manufacturers of pharmaceutical primary packaging and analytical lab services. More than 600 production lines in 13 countries worldwide produce more  than 10 billion syringes, vials, ampoules, cartridges and special articles of tubing glass or polymer. You want to be part of the most innovative pioneer of pharma packaging? You want to be part of an open-minded, flexible and inspiring industry team? You want to develop your potential to the next level? Then, it is time that you join us as (Senior) Process Engineer* in our Business Unit Pharmaceutical Systems. You will be located in St. Gallen within our global R&D department, starting immediately.   Your Contribution You are our innovator and process expert. You develop pioneer processes and introduce state-of-the-art technologies to manufacture innovative primary and secondary packaging products and secure their intellectual property. You innovate while optimizing processing times, improving yield and reducing defects. You are an expert in hot forming, gluing, cleaning, coating, assembling, injection molding and/or packaging processes and technologies. You execute complex innovation, customer specific and industrialization projects from idea all the way to market launch. You are responsible to plan technical work packages and deliver them according to quality, delivery and cost targets, in alignment with your project manager. You know and understand production processes and their impact on the product functionalities and, vice versa, the impact of product designs on manufacturability and cost. Travelling to global production sites and suppliers can be up to 30%. Your Profile University degree in Life Science or Engineering (e.g. pharmaceutical engineering, biotechnology, mechanical engineering, process engineering, materials engineering etc.) (5+) 2+ years of working experience in process development of medical devices or pharmaceutical packaging Knowledge and experience with glass or polymer processes like hot forming, gluing, cleaning, coating, assembling, injection molding and/or packaging processes Knowledge of equipment and process qualification and validation as well as related standards and regulations (21 CFR 820; ISO 13485; ISO 15378) Knowledge of statistical data analysis and Six Sigma certification are a plus Fluent in English and in German (written and spoken) with good interpersonal and communication skills  Structured working style and ability to plan and prioritize technical activities Creativity and ability to think out of the box and generate intellectual property Your Benefits At SCHOTT, you can expect a unique corporate culture where we emphasize equity, diversity and inclusion. We know: motivated and committed employees are the condition for the success of our company. Flexible working hours; Access to public transportation; Canteen; Free Parking  Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: 43181, Human Resources, Kristina Ettemeyer+41712740849   *At SCHOTT, it’s your personality that counts – not your gender, your identity, or origin.

About us   Our Business Unit Pharmaceutical Systems is one of the world’s leading manufacturers of pharmaceutical primary packaging and analytical lab services. More than 600 production lines in 13 countries worldwide produce more  than 10 billion syringes, vials, ampoules, cartridges and special articles of tubing glass or polymer. You want to be part of the most innovative pioneer of pharma packaging? You want to be part of an open-minded, flexible and inspiring industry team? You want to develop your potential to the next level? Then, it is time that you join us as (Senior) Project Manager* R&D. You will be located in St. Gallen within our global R&D department, starting immediately.   Your Tasks You drive complex innovation and customer specific projects from idea all the way to market launch by leading cross-functional project teams. You secure the intellectual property of new technologies and align with the business unit on project contractual and financial conditions. You are responsible for project planning and execution and ensure that the project fulfils its scope and meets quality, delivery and cost targets. You ensure effective collaboration between project team members as well as internal and external stakeholders. You guide the project teams through our stage gate process and ensure successful milestone preparation. You identify project risks and present project status to upper management and steering committee. Your Profile University degree in Life Science or Engineering (e.g. medical technology, pharmaceutical engineering, biotechnology, mechanical engineering, materials engineering etc.) 4+ years of project management experience with experience with product development of medical devices or pharmaceutical packaging Knowledge of design control process and GMP (21 CFR 820; ISO 13485; ISO 15378) Fluent in English and in German (written and spoken) Strong analytical skills, structured working style, ability to prioritize and also excellent communication and presentation skills Your Benefits At SCHOTT, you can expect a unique corporate culture where we emphasize equity, diversity and inclusion. We know: motivated and committed employees are the condition for the success of our company. Flexible working hours; Canteen; Holistic corporate health management; paid vacation days, holidays and sick time  Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer+41712740849   *At SCHOTT, it’s your personality that counts – not your gender, your identity, or origin.

Über uns   Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Ihre Aufgaben Selbständige Diagnose, Störungssuche und -behebung an unseren Produktionsanlagen Reparatur- und Wartungsarbeiten, selbstständige Teilefertigung in Ausnahmefällen Kontinuierliche Verbesserungen und Optimierungen der Produktionslinien, durch Kontrollen und Überwachung Dokumentation der Arbeiten mit unserer Instandhaltungssoftware Unterstützung bei Einstell- und Einrichtarbeiten Mitarbeit und Dokumentation beim Ersatzteilbezug Beteiligung an Workshops zur Verbesserung von Prozessen, Equipment und LEAN-Aktivitäten Ihr Profil Technische Grundausbildung (Mechaniker, Polymechaniker, Mechatroniker) oder adäquate Ausbildung Bereitschaft nebst der Tagesarbeitszeit in einer Morgen- bzw. Abendschicht zu arbeiten Motivierte und positiv eingestellte Persönlichkeit Vernetztes Denken und systematische Vorgehensweise Hohe Teamfähigkeit, gute Kommunikationsformen Interessiert an spannenden und herausfordernden Aufgaben Weiterbildung zum Instandhaltungsfachmann/frau von Vorteil Bereitschaft zur Weiterbildung Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Kantine; Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Nina Rodel *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

About us   Become our Process Engineer* within our R&D and Global Engineering division at SCHOTT Pharma.   In this role, you will be responsible for sub-projects or work packages to introduce complex production technology for pharmaceutical primary packaging systems (e.g. ready to use syringes, cartridges, vials) in a sterile cleanroom environment.   This position will be located at our site in St. Gallen, starting immediately. Your Contribution You are enthusiastic about technically complex production systems You execute complex engineering and production expansion projects from specification through design review, commissioning and delivery to our production plants worldwide You are interested in pharmaceutical/process engineering (e.g. washing, coating, assembly, packaging or injection moulding systems)  You carry out machine acceptance tests (FAT/SAT) and qualification with our machine suppliers; you create and/or review the related technical documentation You support the industrialization of product developments, where you derive concepts for new production systems from product- and customer specification Travelling to global production sites and suppliers will be project-specific and can be up to 30% Your Profile University degree in Engineering, Life Science or technical apprenticeship including advanced training (e.g. pharmaceutical engineering, mechanical engineering, process engineering, materials engineering etc.) 2+ years of working experience in engineering/process development/ commissioning of production systems; young professionals are welcome You are open for hands-on patricipation in practical activities (e.g. test runs with production lines, machine comissioning) Experience in pharmaceutical/GMP environment and knowledge of equipment qualification are a plus Knowledge of methods for process optimizations and Six Sigma certification are a plus Good interpersonal and communication skills in German and English Structured working style and ability to plan and prioritize technical activities Your Benefits SCHOTT’s openness to promote your further development is just as great as our additional benefits. Ranging from active health management via flexible working hours and hybrid work all the way to corporate pension plans: everything geared to suit your goals and needs. Discover a special corporate culture where everyone has the opportunity to develop their entire potential. At SCHOTT, you can expect a unique corporate culture where we emphasize equity, diversity, and inclusion. We know: motivated and committed employees are the precondition for the success of our company.   Flexible working hours; Access to public transportation; Canteen; International assignments Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer+41712740849   *At SCHOTT, it’s your personality that counts – not your gender, your identity, or origin.

Our Business Unit Pharmaceutical Systems is one of the world’s leading manufacturers of pharmaceutical primary packaging and analytical lab services. More than 600 production lines in 13 countries worldwide produce more  than 10 billion syringes, vials, ampoules, cartridges and special articles of tubing glass or polymer.You want to be part of the most innovative pioneer of pharma packaging?You want to be part of an open-minded, flexible and inspiring industry team?You want to develop your potential to the next level?Then, it is time that you join us as (Senior) Product Engineer* in our Business Unit Pharmaceutical Systems. You will be located in St. Gallen within our global R&D department, starting immediately.

Über uns Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Ihre Aufgaben In dieser abwechslungsreichen und interessanten Tätigkeit sind Sie für die Leitung und Koordination von Projekten verantwortlich. Dies sowohl am Standort St. Gallen als auch in den Schwesterwerken in Deutschland und Ungarn; daher ist eine Reisebereitschaft von ca. 20% kein Problem für Sie. Sie unterstützen bei der Einführung neuer Prozesse und Technologien. Stetige Erarbeitung und Umsetzung von Prozessverbesserungen mit den Teams aus Prozesstechnik, Produktion sowie Lean Management. Sie koordinieren die Aktivitäten innerhalb der Produktion für Machbarkeitsstudien und -versuche und fungieren als Schnittstelle zu R&D and Global Engineering, Prozesstechnik, BDM, externen Lieferanten und Kunden. Sie qualifizieren und validieren neue oder geänderte Verfahren/Prozesse/Anlagen zusammen mit den Schnittstellen. Sie unterstützen die Qualitätsabteilungen bei Abweichungen. Ihr Profil Sie bringen eine abgeschlossene Berufslehre im Produktionstechnischen Umfeld mit und haben zudem bereits erfolgreich ein Studium auf Stufe FH/HF abgeschlossen (z.B. Maschinenbau, Systemtechnik, Mechatronik) und bringen einige Jahre Industrieerfahrung mit. Erfahrung in den Bereichen Automatisierungstechnik und Industrialisierung von Pharmaverpackungen sind von Vorteil. Ihre Project Management Skills wenden Sie täglich an und Ihre Kenntnisse aus dem Lean Management und der Ursachenanalyse sind willkommen. Sie bringen ein hohes Mass an Selbstständigkeit, methodische und strukturierte Herangehensweise, Verantwortungsbewusstsein und Hands-On-Mentalität mit. Ihre sehr guten mündlichen und schriftlichen Sprachkenntnisse (Deutsch und Englisch) runden Ihr Profil ab. Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Flexible Arbeitszeiten; Gute Verkehrsanbindung; Internationale Einsätze; Kantine Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Salome Eberhard *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

About us Become Project Manager Sterile Engineering within our R&D and Global Engineering division at SCHOTT Pharma. In this role, you are responsible for global technology projects. You will manage the implementation of state-of-the-art technologies and production lines for clean-room manufacturing of pharma containment solutions within expansion, brownfield or greenfield projects around the world. You will be located in St. Gallen, starting immediately. Travelling to global production sites and suppliers will be project-specific and can be up to 40%.     Your Contribution You are responsible for planning and execution of global equipment projects (stand-alone or as part of brownfield or greenfield programs). From basic engineering to complete integration of clean-room manufacturing lines including process validation you are driving the success of these projects. You create line setup and manufacturing concepts for future capacity expansions, but also for the introduction of new technologies based on requirements from product development. You lead and motivate cross-functional project teams, ensure an effective collaboration between project team members, and you manage interfaces to sponsors, production plants, and other stakeholders professionally. Close collaboration with our machine suppliers to ensure technical requirements and delivery times are met is a key task for you, and you expedite suppliers closely during project execution. Your Profile University degree in Engineering, Life Science or similar 3+ years of project management experience in leading roles 5+ years of professional experience in engineering/ commissioning of production lines Experience in the specific GMP/pharma environment and procedures (FAT/SAT/Qualification/Validation) and related norms/guidelines Strong systematic problem-solving competence, structured working style, ability to prioritize as well as excellent communication and presentation skills Project management/methodological competence e.g. IPMA-C certificate Fluent in English and in German (written and spoken) Your Benefits SCHOTT’s openness to promote your further development is just as great as our additional benefits. Ranging from active health management via flexible working hours and hybrid work all the way to corporate pension plans: everything geared to suit your goals and needs. Discover a special corporate culture where everyone has the opportunity to develop their entire potential. At SCHOTT, you can expect a unique corporate culture where we emphasize equity, diversity, and inclusion. We know: motivated and committed employees are the precondition for the success of our company. International assignments; Access to public transportation; Canteen; Flexible working hours   Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer+41712740849   *At SCHOTT, it’s your personality that counts – not your gender, your identity, or origin.

Über uns   Gesundheit ist entscheidend. Deshalb entwickelt SCHOTT Pharma wissenschaftlich fundierte Lösungen, die gewährleisten, dass Medikamente für Menschen auf der ganzen Welt sicher und einfach zu verwenden sind. Über 4.600 Menschen aus über 60 Nationen arbeiten bei SCHOTT Pharma jeden Tag daran, einen Beitrag zur weltweiten Gesundheitsversorgung zu leisten. Mit 16 hochmodernen Werken in Europa, Nord- und Südamerika sowie Asien ist das Unternehmen in allen wichtigen Pharma-Märkten vertreten. Die SCHOTT Pharma AG & Co. KGaA hat ihren Hauptsitz in Mainz und ist im SDAX an der Frankfurter Wertpapierbörse gelistet. Sie ist Teil der SCHOTT AG, einem Unternehmen der Carl-Zeiss-Stiftung. In diesem Sinne setzt sich SCHOTT Pharma nachhaltig für Gesellschaft und Umwelt ein und hat sich verpflichtet bis 2030 klimaneutral zu werden. Ihre Aufgaben Sie sind verantwortlich für die Definition und Weiterentwicklung der Prüfpläne im Bereich In-Prozess-Kontrolle für die Produktionsbereiche am Standort St. Gallen Sie sind zuständig für die Erstellung und Pflege von Q-Anforderungen und Control-Strategy-Dokumenten für die Artikel am Standort St. Gallen, und unterstützen den Teamleiter Production Quality bei der Entwicklung, Verbesserung und Umsetzung der Kontrollstrategie für den Produktionsbereich Sie sind Key User in der Produktion für das CAQ-System, erstellen neue Prüfplanvorlagen, geben neue Prüfpläne frei und sind verantwortlich für das User-Management Sie arbeiten in globalen Projekten für die Definition von Prozessen und Systemen für Qualitäts- und Prüfplanung, und vertreten dabei die Sicht des Standort St. Gallen Sie stossen proaktiv Verbesserungsprojekte für den Fachbereich an, die sie eigenständig umsetzen Ihr Profil Sie bringen eine abgeschlossenes technisches /naturwissenschaftliches Studium mit oder eine abgeschlossene Berufslehre mit entsprechender Weiterbildung im Qualitätsbereich, sowie mehrere Jahre Berufserfahrung im Produktionsumfeld oder in der Qualitätssicherung / Qualitätskontrolle Sie verfügen über solide Erfahrungen in der Qualitätsplanung und im Erstellen von Prüfplänen in CAQ-Systemen (SAP QM-Erfahrungen sind von Vorteil) Eine hohe Selbstorganisation, vernetztes Denken sowie eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit zählen zu Ihren Stärken Sie kommunizieren verhandlungssicher in deutscher und englischer Sprache Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; Kantine Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

About us   Our Business Unit Pharmaceutical Systems is one of the world’s leading manufacturers of pharmaceutical primary packaging and analytical lab services. More than 600 production lines in 13 countries worldwide produce more than 10 billion syringes, vials, ampoules, cartridges and special articles of tubing glass or polymer.   Your Contribution You are result-driven and combine the dynamics of a development environment with the diligence required for QM processes You maintain and develop the R&D QMS and ensure compliance You manage the R&D CAPA process and perform internal audits acc. to ISO 15378 and ISO 13485 You drive continuous improvement within R&D and on its interfaces You ensure compliant harmonized development documentation You enable your colleagues to be easily compliant to our QMS by guidance and training Your Profile You hold a University degree in Engineering, Life Science or similar You have 3+ years of working experience in pharmaceutical packaging-, medical device-, or pharma industry with development environment and contact to QMS acc. to ISO 15378 or ISO 13485 or similar Diligence, proactive and structured independent working belong to your strengths You have knowledge in QMS and document management, as well as GDocP Strong presentation and moderation skills and a drive to accuracy describe your personality You took part in or lead audits, or at best are a certified auditor, preferably ISO 13485 / ISO 15378 You have excellent interpersonal and communication skills and enjoy the exchange with internal and external stakeholders fluent in English and German Your Benefits SCHOTT’s openness to promote your further development is just as great as our additional benefits. Ranging from active health management via flexible working hours and hybrid work all the way to corporate pension plans: everything geared to suit your goals and needs. Discover a special corporate culture where everyone has the opportunity to develop their entire potential. At SCHOTT, you can expect a unique corporate culture where we emphasize equity, diversity, and inclusion. We know: motivated and committed employees are the precondition for the success of our company. Please feel free to contact us You can expect interesting tasks and challenging projects, as well as motivated and friendly teams in fields that influence our future. Do you want to be successful with us? Then, please send us your application: SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Kristina Ettemeyer+41712740849   *At SCHOTT, it’s your personality that counts – not your gender, your identity, or origin.

Über uns Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Ihre Aufgaben Sie stellen sicher, dass die Produktqualität aufrechterhalten wird, indem Sie die Konformität von Ausgangsmaterialien, Zwischen- und Endprodukten überprüfen Sie stellen sicher, dass die cGMP-Anforderungen für Prüf- und Kontrollprozesse aus ISO 9001, ISO 15378, ISO 13485 sowie weiterer relevanten Normen eingehalten werden Sie stellen sicher, dass alle erforderlichen Tests durchgeführt und die dazu gehörenden Datensätze ausgewertet sind Sie genehmigen Prüfverfahren, Spezifikationen, Probenahmen und andere Qualitätsverfahren Sie unterstützen das Quality Release Team bei zeitnahen Eskalationen, Kunden-/Lieferantenaudits, Projekten und im kontinuierlichen Verbesserungsprozess Ihr Profil Ihr Ausbildungsbackground ist eine technische Ausbildung; eine Weiterbildung mit Fokus Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und GMP-Dokumentation ist ein Vorteil für Sie Sie bringen mehrjährige Berufserfahrungen im Bereich Batch Release mit, d.h. Freigabe- oder Sperrentscheide von verschiedenen Produktgruppen, Beurteilung von Abweichungen im Rahmen der Batchdokumentation, Zertifikatserstellung für die Marktfreigabe, GMP konforme Archivierung der Chargendokumentation sind keine Fremdwörter für Sie Sicherer Umgang mit den Anforderungen relevanter Standards und Richtlinien wie: cGMP, ISO 9001 – Quality Management System, ISO 15378 - Primary Packaging Pharmaceuticals, 13485 - Medical Devices, Arzneibücher Sie bringen sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch mit, zudem gute Englischkenntnisse Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Kantine; Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Marjon Kundert *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

Über uns Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Ihre Aufgaben Sie stellen die benötigten Prüfunterlagen aus dem SAP-DMS sicher Sie führen den Probenzug inkl. Rückstellmusterhandling durch Sie führen die visuellen, masslichen und physikalischen Qualitätsprüfungen gemäss den Prüfplänen und Richtlinien durch Sie stellen die vollständige und korrekte Dokumentation der erfassten Kontrolldaten/Freigabebuchungen sicher Sie unterstützen das Quality Release Team bei zeitnahen Eskalationen, Kunden-/Lieferantenaudits, Projekten und im kontinuierlichen Verbesserungsprozess Ihr Profil Ihr Ausbildungsbackground ist eine technische Ausbildung; eine Weiterbildung mit Fokus Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und GMP-Dokumentation ist ein Vorteil für Sie Sie bringen mehrjährige Berufserfahrungen im Bereich Qualitätskontrolle im Bereich Wareneingang, Inprozess- und Endkontrolle mit. Die Handhabung von OOS (Out of Spezifikationen im Laborumfeld) ist Ihnen vertraut Sicherer Umgang mit den Anforderungen relevanter Standards und Richtlinien wie: cGMP, ISO 9001 – Quality Management System, ISO 15378 - Primary Packaging Pharmaceuticals, 13485 - Medical Devices, Arzneibücher Gewandter Umgang mit SAP Sie bringen sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch mit, zudem gute Englischkenntnisse Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Kantine; Flexible Arbeitszeiten; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Marjon Kundert *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.

Über uns   Unsere Business Unit Pharmaceutical Systems ist einer der weltweit führenden Anbieter von parenteralen Verpackungen und analytischen Labordienstleistungen für die pharmazeutische Industrie. Mehr als 600 Produktionslinien in 13 Ländern weltweit stellen mehr als 10 Milliarden Spritzen, Fläschchen, Ampullen, Karpulen und Spezialartikel aus Röhrenglas oder Kunststoff her. Ihre Aufgaben You are our technical documentation expert and central knowledge hub for documentation topics You create, structure, standardize and maintain technical documentation for SCHOTT Pharma machinery You support projects, internal departments and suppliers in activities related to technical documentation You manage technical documentation in R&D and Global Engineering – SCHOTT Pharma’s central machine provider You establish a translation management for technical documentation You establish a documentation incoming process You account for internal, legal and normative requirements Ihr Profil Technical education (Bachelor degree or similar) Training or education in Technical Writing, Technical Documentation or similar ≥ 3 years of specific experience in preparation of technical documentation / technical writing Excellent communicator, comfortable with interactions with a large internal and external network Knowledge of international laws and standards concerning machinery and technical documentation Advanced skills in tools like Adobe FrameMaker / Illustrator / Photoshop and MS Office Good command of German and English language (written and spoken) Ihr Benefit So offen SCHOTT für Ihre Weiterentwicklung ist, so umfangreich ist unser Angebot an zusätzlichen Benefits. Von einem aktiven Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten, bis zur betrieblichen Altersvorsorge, alles abgestimmt auf Ihre Ziele und Bedürfnisse.    Entdecken Sie eine besondere Unternehmenskultur, in der alle Personen die Chancen haben, sich zu entfalten. Bei SCHOTT erwartet Sie eine einzigartige Unternehmenskultur, in der Menschlichkeit, Diversität und Inklusivität großgeschrieben werden. Denn wir wissen: motivierte und engagierte Mitarbeitende sind Voraussetzung für den Erfolg unseres Unternehmens.   Kantine; Ganzheitliches betriebliches Gesundheitsmanagement; Gute Verkehrsanbindung; bezahlte Urlaubstage, Feiertage und Krankheitszeiten Ihr persönlicher Kontakt Es erwarten Sie sowohl interessante und herausfordernde Aufgaben in Feldern, die unsere Zukunft beeinflussen, als auch ein motiviertes und nettes Team. Wollen Sie mit uns erfolgreich sein? Dann senden Sie uns Ihre Bewerbung zu:  SCHOTT Pharma Schweiz AG, Human Resources, Marjon Kundert *Bei SCHOTT zählt Ihre Persönlichkeit – nicht Geschlecht, Identität oder Herkunft.