Das kannst Du bewirken
Markt USA (FDA)
Entwicklung und Umsetzung der regulatorischen Strategie für den US-Markt
Eigenständige Planung, Steuerung und Einreichung von 510(k)-Dossiers sowie deren Lifecycle-Management
Konzeption und Durchführung von FDA Q-Submissions (Pre-Submissions) zur Risikominimierung und Beschleunigung von Zulassungen
Hauptansprechpartner für die Kommunikation mit der FDA inkl. Steuerung von Rückfragen, ...
Inserat ansehen