Deine Aufgaben
Eigenständige Durchführung von internationalen Produktzulassungen von aktiven Medizinprodukten der Klasse 2, vorzugsweise für Beatmungsgeräte (FDA – 510(k), MDR, usw.)
Erstellen von technischen Dokumentationen nach MDR / FDA
(u.a. Hauptdokument, Nachweis Grundlegende ...
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